根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是 三级召回在A.1日内...
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- 药品批发企业退货记录A.保存至药品有效期后1年，不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年，不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
- 第二类精神药品处方的印刷用纸为A.淡红色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.白色
- 第一类精神药品处方的印刷用纸为A.淡红色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.白色
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- 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是A.中成药 B.中药饮片 C.民族药 D.血液制品 E.进口药品
- 不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应证与急救、抢救除外）的药品是A.中成药 B.中药饮片 C.民族药 D.血液制品 E.进口药品
- 必须在广告中注明“本广告仅供医学、药学专业人士阅读”的药品是A.复方甘草含片（OTC) B.艾司唑仑片 C.氧氟沙星胶嚢 D.曲马多片 E.复方樟脑酊
- 消费者要求药店提供的药品为合格药品为A.消费者的权利 B.经营者的权利 C.经营者的义务 D.生产者的权利 E.生产者的义务
- 消费者自主选择药店、自主选择非处方药品种为A.消费者的权利 B.经营者的权利 C.经营者的义务 D.生产者的权利 E.生产者的义务
- 药店销售药品应当明码标价为A.消费者的权利 B.经营者的权利 C.经营者的义务 D.生产者的权利 E.生产者的义务
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