根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配 制的制剂应( )A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准 后方可生产 B. 是市场短缺的药品品种 ...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配 制的制剂应( )
选项 A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准 后方可生产 B. 是市场短缺的药品品种 C. 经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的 医疗机构之间调剂使用 D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用 E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
答案 C
解析 本题考查医疗机构制剂的有关规 定。根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配 制的制剂应为本单位需要且经省级以上药品监督管 理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用的制 剂,不得在市场经营和供应。

相关内容:根据,中华人民共和国药品管理法,医疗机构,制剂,国家,食品,药品,监督,管理局,申请,可生产,市场,品种

猜你喜欢

发表评论
更多 网友评论0 条评论)
暂无评论

Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com

页面耗时0.0688秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次