医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A.立即 B.3个工作日 ...
相关内容：医疗器械,生产经营,企业,单位,事件,工作日,所在地,省级,监测,技术,机构,报告
- 药品检验所对各级医疗单位制剂进行的检验属于A.抽查性检验 B.委托检验 C.复核检验 D.国家检验 E.进口检验
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是A.定点药品零售企业 B.疫苗药品批发企业 C.县级疾病预防控...
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 不得从事疫苗经营活动的是A.定点药品零售企业 B.疫苗药品批发企业 C.县级疾病预防控制机构 D.设区的市级以...
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 可以向省级疾病预防控制机构供应疫苗的是A.定点药品零售企业 B.疫苗药品批发企业 C.县级疾病预防控制机构 D...
- 根据《药品流通监督管理办法》 疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B.供货单位名称、药...
- 药品零售企业应当执行A.药品生产盾量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.优良药房工作规范
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应 B.群体药品不良反应 C.新的药品不良反应 D....
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的A.安全保障权 B.知悉真情权 C.自主选...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部...
猜你喜欢
- 根据九部委设计合同的规定，除专用合同条款另有约定外，发包人应在合同签订后（ ）内，确定发包人代表。 A.3天 B.7天 C.14天 D.28天
- 根据刑事法律制度的规定，下列各项中减刑后实际执行的刑期不得少于原判刑期1/2的有（ ）。A.被判处管制的罪犯 B.被判处拘役的罪犯 C.被判处有期徒...
- 郁金的功效是A.活血调经，利水消肿B.活血通经，祛瘀止痛，利胆退黄C.活血行气，祛风止痛D.活血止痛，行气解郁，清心凉血，利胆退黄E.活血祛瘀，解毒疗疮，...
- 女性，70岁，既往肺心病病史20年，此次患大叶性肺炎；咳嗽，咳痰2周，在家自己服用抗生素，未见明显效果，并出现呼吸困难；昨天出现烦躁不安，接着神志恍惚，送...
- 下列关于量刑的说法正确的是：A.小李十四周岁时，因故意伤害罪被判处有期徒刑2年，刑满释放后十六周岁，当年又犯盗窃罪。小李构成累犯，应从重处罚。 B.王某...
- 过失误差，尤其是标本标识的误差可通过将实验室试验结果与同一患者以前的结果进行比较检验出，这种质控方法称A、Shewhart图法B、比较法C、保留法...
- A．肝阳上亢证B．热极生风证C．阳虚动风证D．肝阳化风证E．血虚生风证表现为眩晕，肢麻，震颤，拘急，面白舌淡者，属
- 机动车驾驶人初次申领驾驶证后的实习期是多长时间？A、12个月 B、6个月 C、16个月 D、18个月
- 某工程混凝土试块强度值不满足设计要求,但经法定检测单位对混凝土实体强度进行实际检测后,其实际强度达到规范允许和设计要求值。该质量事故的处理方案是( )。A...
- 下列关于叙事研究法的说法错误的是( )A.接近日常生活与思维方式 B.能创造性地再现事件场景和过程 C.具有人文气息，易于理解 D.收集的材...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0333秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次