药品分类管理要求执业药师A.对医师处方进行审核、签字 B.拒绝调配、销售有副作用的处方 C.拒绝调配、销售超剂量的处方 D.对处方不得擅自更改或代用
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- 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可证的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
- 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
- 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
- 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
- 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
- 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
- 具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
- 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
- 经营实行备案管理的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
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