属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是A.医疗机构名称变更 B.法定代表人变更 C.制剂室负责人变更 D.医疗机构类别变更
相关内容：医疗机构制剂许可证,事项,项目,医疗机构,名称,法定代表人,制剂,负责人,类别
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- 内标签标示内容包括A.规格、用法用量 B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业 C.成分、性状、贮藏、批准文号 D.不良反应、禁忌、注意事项
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【注意事项】 D.【药物过量】
- 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【注意事项】
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