个人设置的门诊部、诊所只能配备A.国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品 B.特殊管理的药品 C.处方药 D.常用药品和急救药品
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- 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
- 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验
- 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验
- 药品监督管理部门日常监督的检验是A.抽查性检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
- 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
- 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
- 应当定期发布质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.社区的市级药品监督管理部门
- 药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂
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