有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类 B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标...
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- 药品内、外标签都必须标示的内容包括A.产品批号 B.批准文号 C.规格 D.有效期
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【注意事项】 D.【药物过量】
- 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【注意事项】
- 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 列出药品中所用的全部辅料名称的是A.【成分】 B.【禁忌】 C.【不良反应】 D.【注意事项】
- 应列在【注意事项】项下的内容是A.该药品与其他药品合并用药的注意事项 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止...
- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
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