药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所...
相关内容：药品生产,经营,企业,活动,展示会,博览会,交易会,订货会,产品,宣传,方式,现货,销售,药品,监督,管理部门,地址,场所
- 标签上必须印有规定标志的药品是A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.处方药
- 使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是A.【成分】 B.【禁忌】 C.【不良反应】 D.【注意事项】
- 应列在【注意事项】项下的内容是A.该药品与其他药品合并用药的注意事项 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止...
- 应列在【不良反应】项下的内容是A.该药品与其他药品合并用药的注意事项 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止...
- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】
- 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
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