药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括A.及时撤柜，停止销售 B.报告药监部门 C.由质量管理人员确认和处...
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- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【注意事项】 D.【药物过量】
- 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【注意事项】
- 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 列出药品中所用的全部辅料名称的是A.【成分】 B.【禁忌】 C.【不良反应】 D.【注意事项】
- 列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是A.【成分】 B.【禁忌】 C.【不良反应】 D.【注意事项】
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量
- 药品内标签和外标签都不含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
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