药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A.负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核 B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告 C.负责药品不...
相关内容：药品,零售,企业,质量,管理部门,人员,职责,供货,单位,销售,资格,证明,审核,投诉,事故,调查,报告
- 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【注意事项】
- 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 列出药品中所用的全部辅料名称的是A.【成分】 B.【禁忌】 C.【不良反应】 D.【注意事项】
- 应列在【不良反应】项下的内容是A.该药品与其他药品合并用药的注意事项 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止...
- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量
- 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量
- 药品内标签和外标签都不含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
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