药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏 B.标识内...
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- 使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】
- 列出药品中所用的全部辅料名称的是A.【成分】 B.【禁忌】 C.【不良反应】 D.【注意事项】
- 应列在【注意事项】项下的内容是A.该药品与其他药品合并用药的注意事项 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止...
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量
- 药品内标签和外标签都不含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
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