药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括A.上一年度新开办的 B.上一年度检查中存在问题的 C.发证机关认为需要进行现场检查的 D.破产重组的
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- 用药过程中应定期检查血象的内容应列在A.【药物相互作用】 B.【不良反应】 C.【注意事项】 D.【适应症】
- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】
- 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量
- 药品内标签和外标签都含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
- 药品内标签的内容不包括A.包装数量 B.适应症或者功能主治 C.产品批号 D.有效期
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书 B.药品外标签 C.运输包装的标签 D.原料药标签
- 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法...
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