药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A.药品专利实施情况 B.实施《药品经营质量管理规范》的情况 C.仓库条件的变动情况 D...
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- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
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- 药品内标签和外标签都不含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
- 药品内标签和外标签都含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
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