对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门...
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- 应当标示执行标准的是A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签
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- 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、...
- 药品内标签的内容不包括A.有效期 B.规格 C.产品批号 D.执行标准
- 下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至2015/11/16 B.有效期至16/11/2015 C.有效期至2015.11 D.有效期至2015...
- 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为A.有效期至XXXX年 B.有效期至XXXX年XX月 C.有效期自生产之日起XXXX年 D.有效期至XX日XX...
- 下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至xx/xx/xxxx B.有效期至XXXX年XX月XX日 C.有效期至XXXX.XX D.有效期至XXX...
- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的A.有效期至XX月XXXX年 B.有效期至XX年XX月 C.效期分装之日起X年 D.有效期至XXXX年XX月
- —般不在说明书【注意事项】项中说明的是A.需要慎重的情况 B.影响药物疗效的因素 C.禁止应用该药品的疾病情况 D.用药过程中需观察的情况
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