未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是A.国家药品监督管理部...
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- 药品内标签的内容不包括A.包装数量 B.适应症或者功能主治 C.产品批号 D.有效期
- 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用...
- 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的外标签 B.药品的内标签 C.用于运输、储藏的药品的包装标签 D.原辅料的标签
- 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、...
- 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C.药品商品名称、贮藏、...
- 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.注册商标
- 下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至2015/11/16 B.有效期至16/11/2015 C.有效期至2015.11 D.有效期至2015...
- 有效期表述形式错误的是A.有效期至2015年08月 B.有效期至2015.08 C.有效期至2015.8 D.有效期至2015/08/08
- 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为A.有效期至XXXX年 B.有效期至XXXX年XX月 C.有效期自生产之日起XXXX年 D.有效期至XX日XX...
- 下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至xx/xx/xxxx B.有效期至XXXX年XX月XX日 C.有效期至XXXX.XX D.有效期至XXX...
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