负责查处无照生产、经营药品行为的部门是A.国家工商行政管理部门 B.国家商务部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家人力资源和社会保障部门
相关内容：生产,经营,品行,部门,国家,管理部门,商务,药品,监督,人力资源,社会保障
- 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日 B.3日 C.7日 D.15日
- 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即 B.3日内 C.7日内 D.15日内
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
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- 药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C....
- 药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 C.不合理用药可能造成的有害反应 ...
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