全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（ ）。A. 首次...
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- 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是A.戒毒药品信息 B.药品信息 C.药品广告 D.医疗器械信息
- 药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量...
- 药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、...
- 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存A.5年 B.3年 C.2年 D.1年
- 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存A.5年 B.3年 C.2年 D.1年
- 药品与库房内墙、顶的间距A.不小于5厘米 B.不小于10厘米 C.不小于15厘米 D.不小于30厘米
- 药品与地面的间距A.不小于5厘米 B.不小于10厘米 C.不小于15厘米 D.不小于30厘米
- 药品与库房温度调控设备及管道等设施间距A.不小于5厘米 B.不小于10厘米 C.不小于15厘米 D.不小于30厘米
- 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 待确定药品为A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色
- 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色
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