根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（ ）。A. 至少1年 B. 至少2年 C. 至少3年 D. 至少5年
相关内容：根据,2013年,药品经营质量管理规范,购销,记录,时限
- 药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
- 药品零售企业应当建立的药品采购记录，记录至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B.药品接近有效期的不得出库 C.药品出库复核应当建立记...
- 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 B.《药品经营许可证》被依法宣布无效 C.《药品经...
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，...
- 药品经营企业、使用单位A.应当协助药品生产企业履行召回义务 B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性 C.应当控制和收回存在安全隐患的...
- 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》A. 2013年5月 B.2...
- 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是 一级召回在A.1日内 B.2日内 C.3日内...
- 药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是 三级召回应在A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
猜你喜欢
- 确认期货公司是否将客户下达的交易指令人市交易，应当以（）为标准。A.期货公司的交易记录 B.期货交易所的交易记录 C.期货公司通知的交易结算结果 D...
- A．充盈缺损B．"杯口"征C．"鸟嘴"征D．"鹅卵石"征E．"铅管"征溃疡性结肠炎的典型X线征象是
- 一中医大夫为一患者开具了以下中药处方，所含部分中药为：苦杏仁，明天麻，绵茵陈，广蕾香，生大黄，白豆蔻，生磁石等。 与药名有关的术语，其中表示产地的药物是...
- 下列伤寒并发肠出血的治疗，正确的是A.流质饮食 B.可用泻剂 C.适当活动 D.禁用镇静剂 E.酌量输血
- 终池是纵小管未端膨大部分。()
- 乙型强心苷元甾体母核中C17位上的取代基是A.醛基 B.六元不饱和内酯环 C.糖链 D.羧基 E.五元不饱和内酯环
- 女性，25岁，反复出现皮肤紫癜，月经量多1年余，此前无服药史。查体：脾肋下1cm。血象：血红蛋白105g／L．白细胞 ，血小板 。其余血沉、尿常规及肝功能...
- 皮质激素类西药宜联用的中药是A.桂枝汤类 B.人参类方剂 C.芍药汤类 D.地黄汤类 E.泻心汤类
- 关于并购的说法，错误的是（ ）。A.企业并购包括兼并和收购两种方式 B.兼并是指两家或更多的独立的企业合并组成一家企业 C.收购是指一家企业用现...
- 下列词语中加点的字，读音全都正确的一组是（）。
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0314秒, 内存占用1.04 MB, Cache:redis,访问数据库20次