根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（ ）。A. 维C银翘片 B. 人血白蛋白 C. 狂犬疫苗 D. 板蓝根冲剂
相关内容：根据,中华人民共和国药品管理法实施条例,委托,生产,药品,银翘片,白蛋白,狂犬,疫苗,板蓝根,冲剂
- 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的，应当开箱检查...
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B.药品接近有效期的不得出库 C.药品出库复核应当建立记...
- 有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是A.按包装标示的温度要求储存药品 B.拆除外包装的零货药品应当集中存放 C.储存药品相对湿度为35%?65% ...
- 企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是A. 30%?70% B.35%?70% C. 35%?75% D.45%?75%
- 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括A.药品与地面之间有效隔离的设备 B.存放饮片和处方调配的设备 C.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备 D...
- 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
- 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
- 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
- 药品批发企业质量管理制度的内容不包括A.质量管理文件的管理 B.设施设备保管和维护的管理 C.处方药销售的管理 D.质量事故、质量投诉的管理
- 必须进行现场检查的药品零售企业不包括A.上一年度新开办的企业 B.上一年度检查中存在问题的企业 C.受委托生产药品的企业 D.因违反有关法律、法规，...
猜你喜欢
- 激光的特性中，不包括A．单色性好B．极化性差C．相干性好D．方向性强E．亮度高
- 电力系统工频过电压的标幺值一般不超过（ ）。
- 编制绩效考评标准时，无需遵循()。A:目标导向原则 B:突出特点原则 C:定量准确原则 D:先进合理原则
- 请简述教育心理学的作用。
- 在骨髓片及瑞特染色的血涂片上都不可能见到的是A．退化细胞B．白细胞C．红细胞D．网织红细胞E．血小板
- 文件的理解要点包括（ ）。A.文件由两部分组成：一是信息，二是信息的承载媒体B. “信息”指“有意义的数据”C.文件存在的形式是媒体D.文...
- 共用题干 2012年7月，某事务所税务代理人员受托对A皮包生产公司2011年账册资料进行审查时发现，2011年6月，公司将一批皮包作为礼品发给本企业职工...
- 咨询方案中需要明确的咨询师的义务包括（ ）。(A)向求助者出示营业执照 （B)遵守咨询机构的有关规定(C)尊重求助者，遵守预约时间 （D)遵守和执...
- 上市公司最常见、最主要的资本公积金来源是（ ）。 A.股票发行溢价 B.接受的赠与C.资产增值 D.因合并而接受其他公司资产净额
- 男，35岁。在印染厂工作。工作中突然感到头痛、胸闷、心悸。查体：呼吸26次／分，心率120次／分，律齐。尿液呈棕褐色检查时应重点为A．神经系统B．...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0284秒, 内存占用1.04 MB, Cache:redis,访问数据库19次