关于毒性药品的管理，错误的是（）。A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B. 生产企业按批准的计划生产 C. 由医药专业人员负责配制和质...
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- 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药
- 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药
- 可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药
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- 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备的是A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品） B.中药注射剂 C.性激素类避孕药品 D...
- 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是A.高致敏性药品 B.青霉素类药品 C.β-内酰胺类药品 D.某些激素类
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