按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的A. 可靠性 B. 稳定性 C. 安全性 D.有效性
相关内容：处方药与非处方药分类管理办法（试行）,非处方药,根据,药品,可靠性,稳定性,安全性,有效性
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家药品监督管理部门药品评价中心 D...
- 受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 ...
- 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家药品监督管理部门药品评价中心 ...
- 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家药品监督管理部门药品评价中心 ...
- 执业药师规定着装，统一佩戴胸卡，不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务，体现了A.在岗执业、标识明确 B.诚信服务、一视同仁 C.履职尽责...
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件A.一...
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应A.按非限制使用级管理 B.按限制使用级管理 C...
- 《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是A.企业质量管理机构负责人 B.企业的执业药师 C.企业的主要负责人 D.企业储存与...
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡A.国务院药品监督管理部门 B.省药品监督管理部门...
- 全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是A.卫生部 B.中国中医药管理局 C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局
猜你喜欢
- 在个人住房贷款业务中，贷款受理和调查中的风险点主要包括（ ）。A..借款申请人是否有稳定、合法的收入来源 B.借款申请人提交的资料是否齐全 C.项目...
- 可出现糖耐量减低的疾病有A．皮质醇增多症B．甲状腺功能亢进C．肥胖病D．肢端肥大症E．2型糖尿病
- 在地面工程施工平面控制网选择时，对于地形平坦而通视比较困难的地区，如扩建或改建的施工场地，或建筑物分布很不规则时，则可采用（ ）。A.建筑方格网 B.建筑...
- 【背景资料】 某新建一级公路土方路基工程施工，该工程取土困难。K10+000～K12+000段路堤位于横坡陡于1:5的地面，施工方进行了挖台阶等地基处...
- 某女，60岁，缓慢起病，常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩、食欲不振，检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍，血象呈大细胞性贫血，血清叶酸
- 混凝土的抗渗等级以分组6个试件中（）个未出现渗水时的最大压力表示。A、1 B、2 C、3 D、4
- 法律意识有不同的形态，既有宏观的，也有微观的，既有传统的，也有现代的。以下哪种法律意识的形态中集中反映一个国家或民族的法律文化、法律传统，体现一个社会法制...
- 下列不属于局麻药物作用特点的是A:可暂时、完全阻断神经传导B:可逆性阻断神经冲动产生和传导C:对各类组织无损伤性影响D:作用消失后神经功能不可...
- 国务院卫生行政主管部门按照分类指导、快速反应的要求，制定A．突发事件医疗救助方案B．突发事件应急处理培训C．突发事件日常监测D．全国突发事件应...
- 按照我国企业会计准则的规定，以下关于合并资产负债表的抵消，表述正确的是（ ）。A、母公司对子公司的长期股权投资与母公司在子公司所有者权益中所享有的份额应当...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0348秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次