《中华人民共和国刑法》规定 生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产 B....
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- 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A. 按劣药论处 B. 假药 C. 按假药论处 D. 劣药
- 不注明或者更改生产批号的A. 按劣药论处 B. 假药 C. 按假药论处 D. 劣药
- 依据《药品管理法》 药品经营企业销售中药材，必须标明A. 进货检查验收制度 B. 保管制度 C. 检查制度 D. 产地
- 《刑法》规定:生产、销售假药的，A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 B.处四年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 C.处五年以下有期徒刑或者拘役，并...
- 某企业违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，此行为属于A. 不正当有奖销售行为 B....
- 国家对麻醉药品和精神药品实行A.定点管理制度 B. 定点批发制度 C. 定点生产制度 D. 定点经营制度
- 擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由A.省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品 B.市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品 C.县以上卫生行政部...
- 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存A. 1年备查 B. 2年备查 C. 3年备查 D. 4年备查
- 药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A. 通用名称 B. 作用功效 C. 生产日期 D. 商品名称
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