某药厂进行药品生产活动必须遵循《药品生产质量管理规范》规定，其中产品生产管理文件主要有A.批生产记录 B.批检验记录 C.生产工艺规程 D.岗位操作法
相关内容：药厂,药品生产,活动,药品生产质量管理规范,规定,产品,生产,管理文件,记录,检验,工艺,规程,岗位,作法
- 按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是A. 必须具有《药...
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指A. 具有同一性质和质量并连续生产出来的药品 B. 具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来...
- 《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是A. 县级以上药品监督管理部门 B. 县级以上工商行政管理部门 C. 县级以上质量技术监督部门 D....
- 《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A. 天然药物提取物 B. 中药饮片 C. 各类注射剂 D. 血液制品、...
- 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于A. 1 年 B. 2年 C. 3年 D. 4年
- 按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是A. 麻醉药品、外用药品 B. 非处方药品、精神...
- 《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是A. 处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利 B. 处三年以下有...
- 按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是A. 国家药品监督管理部门 B. 国家工商行政管理部门 C. 国家标准化...
- 根据《药品包装、标签和说明书管理规定 （暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A. 药品的用法用量 B. 药品的功能主治或适应证 C. ...
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单...
猜你喜欢
- 完成某单位分部分项工程需要基本用工4.2工日，超运距用工0.3工日，辅助用工1工日，人工幅度系数为10%，则该单位分部分项工作预算定额人工消耗量为()工日...
- 某施工企业于2002年承建单位办公楼，2003年4月竣工验收合格并交付使用。2008年5月，施工企业致函该单位，说明屋面防水保修期满及以后使用维护的注意事...
- 根据斯坦伯格的理论，爱情的组成要素包括()。多选A.友谊 B.承诺 C.激情 D.亲密
- 工程项目策划的过程是专家知识的组织和集成，以及信息的组织和集成的过程，工程项目策划的过程实质是( )的过程。A、 知识的获取过程B、 知识的编写过...
- 共用题干 某机械设备股份有限公司2009年和2010年主要财务数据如表8-2所示（单位：亿元）。该公司2010年度应收账款增加幅度超过营业收入的增加幅度...
- 人民币普通股票账户开立仅限于国家法律法规和行政规章允许买卖A股的境内投资者。（）
- 气滞证的特征是A.头昏眼花 B.胀闷疼痛 C.嗳气恶心 D.腹部坠胀
- 引起血清谷氨酰转移酶（7 -GT）升高的药物是A.氯丙嗪 B.异烟肼 C.苯妥英钠 D.苯巴比妥 E.乙醇
- 期末，通过比较发现存货的成本高于可变现净值，则可能（）。A.按差额首次计提存货跌价准备 B.按差额补提存货跌价准备 C.冲减存货跌价准备 D.不进行...
- 请在（3-模拟操作题\模拟练习的题目\2-素材\操作系统素材\105）下完成如下操作： （1）在（3-模拟操作题\模拟练习的题目\2-素材...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0275秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库18次