在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.3年内不受理该企业该品种的广告...
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- 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行A. 逐级、不定期报告制度 B. 越级、定期报告制度 C. 逐级、定期报告制度 D....
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年
- 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于A. 1年 B. 2 年 C. 3年 D. 4年
- 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的A. 可靠性 B. 稳定性 C. 安全性 D. 有效性
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- 下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是A. 药品使用管理 B. 药品广告管理 C. 药品注册管理 D. 药品储备管理
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