《药品经营质量管理规范》的适用范围不包括A:药品批发企业 B:药品零售企业 C:药品零售连锁企业 D:药品生产企业销售药品 E:医疗机构销售药品
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- 新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应E.A类和B类药品不良反应
- 药品使用说明书中未收载的不良反应属A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应
- 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.药品群体不良事件
- 麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定
- 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型，每张处方不得超过A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管...
- 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张处方不得超过A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》，为门（急...
- 毒性药品、第二类精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《处方管理办法》规定
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