由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。A、麻醉药品品种目录B、精神药品品种目录C、放...

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当A、经国家药品监督管理部门批准B、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的...

根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A、一般的不良反应B、较重...

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、医疗检验机构

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是A、只需要列明通用名称和英文名称B、只需要注明通用名称和汉...

广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动，应当遵守法律、行政法规，同时应遵循的原则是()。A、能使消费者理解B、用语清楚明白C、公平、诚实信用 ...

药物临床试验需要经过A、工商行政部门批准B、进行临床试验的单位批准C、省级药品监督管理部门批准D、国家食品药品监督管理部门批准

下列属于第一类精神药品的是A、格鲁米特B、芬氟拉明C、喷他佐辛D、马吲哚

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是A、国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业? B、互...

医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，精神药品处方A.至少保存1年 B.至少保存2年 C.至少保存3年 D.至少保存4年