关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是()A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药 B.要加强处方药的管理促进临...

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是（）A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 ...

根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是A、有效程度由高到低? B、风险程度由低到高? C、有效程度由低到高? ...

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识 B.非处方药专有...

药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品的A.有效性 B.均一性 C.安全性 D.稳定性

下列药品中可以申请委托生产的是()A.复方板蓝根颗粒 B.曲马多片 C.清开灵注射液 D.盐酸麻黄碱滴鼻液

下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是（）A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣...

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A、确认为假药? B、确认为劣药? C、按假药论处? D、按劣药论处?

根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内 ...

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A.从其他医疗机构紧急借用 B.从定点生产企业紧急借用 ...