真核生物怎样对mRNA进行转录后加工?

作者: rantiku 人气: - 评论: 0

问题真核生物怎样对mRNA进行转录后加工?

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解析 (1)启动子或启动基因：在原核细胞中，它是DNA链上使转录开始的部位，其本身不被转录。原核生物启动子长40～60bp，共由3个部位组成： 1)转录起始部位：含有指导转录第1个核苷酸的碱基对。 2)结合部位：是与RNA聚合酶结合的部位，位于起始部位上游10bp处(即-10bp处)。它富含A、T碱基，便于DNA双链解开。其碱基顺序为5'-TATAATG-3'，故称为TATA盒。 3)识别部位：为RNA聚合酶识别应转录的DNA模板段所必需，位于一35bp，具有5'-TTGACA-3'顺序或类似顺序。真核细胞中类似富含A、T碱基对区域，称为Hogness盒。位?于-25bp处，是RNA聚合酶Ⅱ与启动子结合的部位。 (2)增效子(enhancer)：位于启动子上游或下游，可增强邻近基因的转录速率。 (3)结构基因：为编码特异蛋白质的区域。原核生物的结构基因可重叠，而真核细胞的结构基因由编码区(即外显子)和非编码区(即内含子)镶嵌而成，故有"断裂基因"之称。它普遍存在于真核生物中，但也有例外，如组蛋白基因和人的α、β干扰素结构基因是连续的。 (4)转录终止信号：显示倒转重复顺序的富含GC区，可形成茎环结构，有抗水解及保护mRNA的作用，其后随携富含AT的节段，由于同mRNA的UA节段相互作用而特别弱，便于转录终止时释出RNA产物。如无茎环结构，则必有蛋白ρ因子为终止信号。

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