性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷 B:BTK基因缺陷 C:补体合成障碍 D:IL-2受体γc的基因异常 E:白细胞黏附功能异常

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为
选项 A:腺苷脱氨酶缺陷 B:BTK基因缺陷 C:补体合成障碍 D:IL-2受体γc的基因异常 E:白细胞黏附功能异常
答案 D
解析 性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常,使之不能正常合成γc链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。

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