A．地高辛B．苯妥英钠C．环孢素D．阿米卡星E．阿米替林与血浆蛋白结合率约为25％的药物是

A．地高辛B．苯妥英钠C．环孢素D．阿米卡星E．阿米替林口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

A．地高辛B．苯妥英钠C．环孢素D．阿米卡星E．阿米替林几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是

A．地高辛B．苯妥英钠C．环孢素D．阿米卡星E．阿米替林代谢产物均无活性的药物是

A．被动扩散B．易化扩散C．滤过D．主动转运E．胞饮血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是

A．被动扩散B．易化扩散C．滤过D．主动转运E．胞饮口服药物通过胃肠粘膜上皮细胞吸收的主要方式是

不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是A．地高辛B．苯妥英钠C．茶碱D．氨基糖苷类抗生素E．环孢素

有关一级消除动力学的叙述，错误的是A．药物半寿期与血药浓度高低无关B．药物血浆消除半寿期不是恒定值C．为恒比消除D．为绝大多数药物消除方式...

可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术是A．高效液相色谱法(HPLC)B．免疫化学法C．毛细管电泳技术(CE)D．荧光分光光度法E．离...

有关生物利用度(F)的叙述，不正确的是A．是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B．反映药物吸收速度对药效的影响C．又称吸收分数，表示血管外...