国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜在管理分类上属于A:第一类B:第二类C:第三类D:第四类E:第五类
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- Ⅱ期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应，缘于A.管理漏洞B.观察时间短C.考察不全面D.病例数目少E.试验对象有局限
- 医师非主观意愿的诊断错误、造成误诊误治医师，归属于A.管理缺失B.操作失误C.产品缺陷D.患者经济拮据E.认知缺失或障碍
- 制定新药新知识培训制度，归属A.知识培训B.科学发展C.管理规范到位D.环境与流程的优化与持续改进E.倡导和建立正确的用药安全文化
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