对血管平滑肌选择性高，对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是A.氯沙坦 B.哌唑嗪 C.氨氯地平 D.硝酸甘油 E.普萘洛尔
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- 与药物的消除速率有关的因素包括A. 药物的表观分布容积 B. 药物的生物利用度 C. 药物的半衰期 D. 药物与组织的亲和力 E.药物透过血脑屏障的能力
- 可抑制血小板聚集和释放的药物是A.肝素 B.华法林 C.噻氯匹定 D.尿激酶 E.维生素K
- 缩短快动眼睡眠时相，突然停药可出现戒断症状 的药物是A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.水合氯醛 E.格鲁米特
- 对快动眼睡眠时相影响小，停药时“反跳”不明显 的药物是A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.水合氯醛 E.格鲁米特
- 脂溶性中等，作用持续3 ~6h的药物是A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.硫喷妥钠 D.戌巴比妥 E.司可巴比妥
- 脂溶性最低，作用慢而长的药物是A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.硫喷妥钠 D.戌巴比妥 E.司可巴比妥
- 影响神经递质储存和輊放的药物是A.麻黄碱 B.奥美拉唑 C.氟尿嘧啶 D.维拉帕米 E.去甲肾上腺素
- 影响酶活性的药物是A.麻黄碱 B.奥美拉唑 C.氟尿嘧啶 D.维拉帕米 E.去甲肾上腺素
- 白细胞介素-2的药理作用特点是A. 活化巨噬细胞 B. 减少抗体分泌 C. 转移免疫信息 D. 抑制淋巴细胞DNA的生成 E.调节B细胞和T细胞分化增殖
- 普萘洛尔是A. M受体激动药 B. β受体阻断药 C. β受体激动药 D.α受体阻断药 E. α受体激动药
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- 所有者权益包括（ ）。A.实收资本 B.资本公积 C.盈余公积 D.未分配利润
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