根据《医疗机构药事管理规定》《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，关于医院药学的说法，符合规定的是（ ）。A.未来的药学服务要“以病人为中心”和“...

关于中药材管理的说法，错误的是（ ）。A.国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材 B.《药品经营许可证》中的经营范围不再要求载明中药材 ...

下列网络药品交易服务行为，符合规定的是（ ）。A.某药品上市许可持有人通过网络向个人消费者销售非处方药 B.某药品批发企业通过第三方平台向医疗机构销售...

关于药品专有标识管理的说法，正确的是（ ）。A.“双跨”药品说明书应印有“双跨”药品专有标识 B.药品处方中应该印有处方药、非处方药的专有标识 C....

关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是（ ）。A.医疗机构通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，可向药品上市许可持有人直接报告...

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中不需要列明全部辅料名称的是（ ）。A.奥美拉唑注射液 B.阿司匹林（绿色OTC标识） C.维C银翘片...

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告发布的说法，错误的是（ ）。A.药品广告中只宣传药品名称（含药品通用...

根据网络药品经营、药品采购及国务院关于生产流通使用管理的相关政策，下列网络药品经营行为，符合规定的是（ ）。A.某疾病预防控制中心通过第三方网络平台向患...

关于药品标准的说法，正确的是（ ）。A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准 B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C.国家...

根据《药品注册管理办法》，进口生物制品批准文号有可能是（ ）。A.国药进字S20210005 B.国药准字HJ20210016 C.国药准字SJ2...