列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是A．【禁忌】 B．【注意事项】 C．【不良反应】 D．【成分】

可以取得广告批准文号，但只能在指定的专业期刊进行广告宣传的药品是A．医疗机构制剂 B．非处方药 C．处方药 D．第二类精神药品

具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是A．集液袋 B．体温计 C．用于血源筛查的体外诊断试剂 D．一次性使用输液器

具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是A．集液袋 B．体温计 C．用于血源筛查的体外诊断试剂 D．一次性使用输液器

境内第三类医疗器械的注册证编号是A．国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号 B．国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××...

进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内

仅化学药品非处方药说明书有此项，如“解热镇痛类”应列人非处方药说明书中的A．[作用类别] B．[注意事项] C．[不良反应] D．[药理毒理]

获得广告批准文号可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是A．医疗机构制剂 B．非处方药 C．处方药 D．第二类精神药品

国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是A.120 B.12315 C.12320 D.12331

国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A．法律 B．行政法规 C．地方政府规章 D．部门规章