6-巯基嘌呤可抑制(  )A.IMP转变为AMPB.IMP转变为GMPC.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶D.PRPP酰胺转移酶

作者: rantiku 人气: - 评论: 0
问题 6-巯基嘌呤可抑制(  )
选项 A.IMP转变为AMP B.IMP转变为GMP C.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D.PRPP酰胺转移酶
答案 ABCD
解析 ①6-巯基嘌呤(6MP)是作用部位广泛的抗核苷酸代谢剂,其结构与次黄嘌呤相似,能通过竞争性抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT),阻止嘌呤核苷酸的补救合成。②6MP在体内能经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸,并以这种形式抑制IMP转变为AMP和GMP。③由于6MP核苷酸的结构与IMP类似,它还可抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成,从而阻断瞟呤核苷酸的从头合成。

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